本书旨在为药物临床试验从业人员提供实用指南, 涵盖了从临床试验的筛选、立项伦理流程、遗传办备案、研究中心启动、筛选入组、受试者管理、研究药物管理、生物样本管理、数据管理、文档管理、安全性事件管理、方案偏离管理、研究中心关闭、迎接上市核查等环节的实践经验。
作者:高翔
出版:农业出版社,2033
作者:木木
出版:江苏凤凰美术出版社,2025
作者:(日) 国立研究开发法人土木研究所, 株式会社流动化处理工法综合监理编
出版:化学工业出版社,2025
作者:焦海利
出版:民主与建设出版社,2025
作者:王纪亭,宋锦
出版:化学工业出版社,2025
作者:赵纪军
出版:延边大学出版社,2025